Cleavage of the RNA polymerase II general transcription factor TFIIB tunes transcription during stress
这项研究揭示了细胞应激会触发由 caspase 介导的一般转录因子 TFIIB 的切割,这种切割会使转录复合物失稳,从而特异性地下调短的刺激响应基因,并借此在应激缓解期间防止异常的细胞增殖。
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分子生物学探索着生命的核心密码,揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论,而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science,我们致力于打破学术壁垒,让这些前沿发现触手可及。
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这项研究揭示了细胞应激会触发由 caspase 介导的一般转录因子 TFIIB 的切割,这种切割会使转录复合物失稳,从而特异性地下调短的刺激响应基因,并借此在应激缓解期间防止异常的细胞增殖。
这项研究揭示了 BRD4 通过在双价启动子处与多梳复合物(PRC1.6 和 EED)相互作用,充当发育和神经元基因的关键抑制因子,其中其通过 H3K14ac/H3K23ac 的招募防止了基因的过早激活并确保了正常的神经元细胞命运,从而解释了 BRD4 功能缺失突变如何导致先天性神经发育障碍。
通过整合分子动力学模拟、贝叶斯网络建模和 BRET 检测,本研究揭示了 Gα–Gβγ 界面处的保守残基表现出由局部微环境和变构效应驱动的亚型特异性偶联机制,从而挑战了序列保守性保证功能等效性的假设。
本研究表明,染色质修饰因子 KMT2D、BAF 和 p300 不仅仅是下游效应因子,而且对于 MyoD 和糖皮质激素受体等转录因子在增强子上的从头结合(de novo binding)具有功能性必需性,从而揭示了一种协同而非层级性的增强子建立机制。
这项研究表明,在菲律宾棉兰岛的香蕉栽培中,导致叶斑病的主要致病因子是黑孢属(*Nigrospora*)而非此前认为的斐济拟尾孢属(*Pseudocercospora fijiensis*),因此有必要对现有的疾病管理策略进行全面审查。
本研究确定了球虫特有的螺旋重复蛋白 mRSiC 是弓形虫(*Toxoplasma gondii*)中的一种必需因子,它通过稳定线粒体 sRNA 以确保碎片化 rRNA 的积累,从而支持功能性呼吸链的组装及寄生虫的增殖。
PartiNet 是一个动态、与尺寸无关的冷冻电镜(cryo-EM)颗粒拾取 AI 框架,它通过使网络复杂度适应显微图像质量,将推理速度提升高达 7 倍,从而在消除手动参数调优的同时,提供卓越的精确度、召回率以及高分辨率结构重建。
该论文介绍了 BiHiTo,一种受生物分子层级结构启发的分词器,它利用多码本量化器来模拟天然的结构组装层级,在重建和生成大规模生物分子结构方面实现了最先进的性能,并显著提高了准确性和可解释性。
这项研究揭示了 EZH2 通过一种非典型的、与甲基转移酶活性无关的与 TRIM28 的相互作用,通过上调硫酸乙酰肝素修饰酶 SULF1,从而重塑细胞外基质以增强细胞迁移和侵袭,进而驱动黑色素瘤转移。
本研究表明,在 MCF7 乳腺癌细胞中,促炎细胞因子 IL-1β 通过其 3' 非翻译区内一个特定的富含 G 的区域增强了 IGF1 的翻译,揭示了炎症肿瘤微环境中的一种新型转录后调节机制。